Friedel-Crafts酰基化反应，简称傅-克酰基化反应，是一种傅－克反应。在质子酸或路易斯酸催化下，芳香性化合物与酰卤或酸酐发生的亲电子取代反应，为一改良的亲电子取代反应。
反应机理链接：http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20201105165940
Friedel-Crafts反应，简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家Charles Friedel和美国化学家James Mason Crafts共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。
Friedel-Crafts酰基化反应，简称傅-克酰基化反应，是一种傅－克反应。在质子酸或路易斯酸（如三氯化铝）催化下，芳香性化合物与酰卤或酸酐发生的亲电子取代反应，为一改良的亲电子取代反应。
傅-克酰基化反应的出现，主要是为了合成的用途，因为烷基在进行取代反应形成碳阳离子容易进行重排，但是酰化反应中形成的酰阳离子(acylium ion)并不会发生重排现象，因为酰阳离子有个很重要的共振结构，而酰阳离子就会借着共振来稳定，才不会形成碳阳离子重排，因此傅-克酰化反应有个很重要的用途就是避免碳阳离子发生重排，再经由Clemmensen还原反应或Wolff-Kishner还原反应，消除酰基上的氧得到烷基，此过程也称傅-克烷基化反应。
反应机理
