工艺流程1组织分离选用性状优良、产量高、无杂菌、出草密集的虫草，在其中选择优秀个体进行分离活化培养。保证优秀遗传基因保持。为保证生产用菌种的活力，需要对其进行冷藏处理、并在有效期内使用。5小规模实验对于生产用种进行玻璃瓶栽试验，淘汰掉一部分菌种、对于表现优秀的菌种优系进行生产试验。
工艺流程
1组织分离
选用性状优良、产量高、无杂菌、出草密集的虫草，在其中选择优秀个体进行分离活化培养。保证优秀遗传基因保持。
目的：通过对优选菌种长势较好的7株子实体组织分离后再培养,研究子实体生长情况,为北虫草菌种的复壮技术提供一定的理论依据。
方法：从子实体性状、产量及虫草多糖含量测定等方面进行比较研究。
结果：子实体颜色均为金黄色,可以保持母种的颜色性状;除C1-柄分离后,子实体的长相纤细,与母种长相粗壮有差异外,其他菌株头柄分离后子实体长相均可以保持母种的长相性状;除C3-柄、C5-柄、C6-柄外,其他分离菌株子实体的最大长度均高于母种;除C3-柄、C5-柄、C6-柄外,其他菌株分离子实体的产量均高于母种;各菌株不同分离部位组织分离后再培养子实体多糖含量与母种的多糖含量无明显差异。
结论：组织分离可作为获得北虫草优质菌种的有效方法之一。
2考种
对于得到的试管进行栽培试验，淘汰掉生长异常的菌种（产量低、畸形、菌丝生长异常、出草稀、高度不足）。
3原种培养
选择考种过后表现优良的菌系在避光条件下进行液体培养，确保无污染、菌丝活力充足、浓度足够。
4二级菌种培养（生产用菌种）
在发酵罐中对于一级菌种进行培养，培养为浓度高，菌丝活力高，无污染的生产用种。为保证生产用菌种的活力，需要对其进行冷藏处理、并在有效期内使用。
5小规模实验
对于生产用种进行玻璃瓶栽试验，淘汰掉一部分菌种、对于表现优秀的菌种优系进行生产试验。
6生产实验
通过大规模生产试验来评价菌种好坏，如发菌时间、出草密度、干重、是否畸形、高度、虫草规整程度。
